Filtry HEPA stanowią fundament skutecznej filtracji powietrza w pomieszczeniach o kontrolowanej czystości – od laboratoriów po sale operacyjne. Aby jednak mieć pewność, że działają zgodnie z założeniami, niezbędne jest regularne badanie integralności filtrów HEPA. Sprawdź, na czym polega ten proces, dlaczego jest tak ważny i jak często należy go przeprowadzać.
Czym jest badanie integralności filtrów HEPA?
Badanie integralności filtrów HEPA, nazywane również testem szczelności, to procedura służąca do oceny stanu technicznego filtrów powietrza klasy HEPA i ULPA. Polega na detekcji potencjalnych nieszczelności i ocenie, czy filtr zatrzymuje cząsteczki zgodnie z obowiązującymi normami.
Badanie przeprowadza się zgodnie z normą PN-EN ISO 14644-3, która określa metodykę weryfikacji szczelności zarówno samego filtra, jak i jego mocowania w obudowie systemu wentylacyjnego. Kluczowym elementem testu jest zastosowanie aerozolu testowego (np. PAO, DEHS lub DOP), który rozprasza się w strumieniu powietrza przed filtrem, a następnie – przy pomocy fotometru – mierzy się stężenie cząsteczek za filtrem.
Kiedy należy przeprowadzać walidację filtrów HEPA?
Zgodnie z dobrymi praktykami inżynierskimi i zaleceniami norm, test szczelności filtrów HEPA powinien być przeprowadzany w następujących sytuacjach:
Po instalacji nowych filtrów
Każdy nowo zainstalowany filtr HEPA powinien zostać przetestowany przed dopuszczeniem do użytkowania. To potwierdza, że instalacja została wykonana prawidłowo, a filtr nie jest fabrycznie uszkodzony.
Po każdej konserwacji lub wymianie
Wszelkie ingerencje w system wentylacyjny – w tym wymiana filtrów lub ich czyszczenie – powinny zakończyć się ponownym testem integralności.
Regularnie, zgodnie z harmonogramem serwisowym
W środowiskach o wysokich wymaganiach czystości – np. przemysł farmaceutyczny, produkcja elektroniki czy laboratoria medyczne – badanie integralności powinno być przeprowadzane co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli wymagają tego wewnętrzne procedury jakościowe.
Dlaczego warto regularnie testować integralność filtrów HEPA?
Regularna walidacja filtrów HEPA niesie za sobą szereg korzyści:
- Zapewnienie bezpieczeństwa użytkowników – nieszczelne filtry mogą przepuszczać zanieczyszczenia, co zwiększa ryzyko zakażeń i awarii technologicznych.
- Utrzymanie jakości powietrza – szczególnie istotne w pomieszczeniach czystych, gdzie parametry powietrza są kluczowe dla procesów technologicznych.
- Wczesne wykrycie usterek – pozwala uniknąć kosztownych przestojów i napraw poprzez szybką reakcję na problemy z filtracją.
Spełnienie wymogów prawnych i normatywnych – zgodność z normą PN-EN ISO 14644-3 oraz wewnętrznymi procedurami GMP, HACCP, GLP.
Jak wygląda badanie integralności filtrów HEPA w praktyce?
Profesjonalne badanie integralności filtrów HEPA składa się z kilku kluczowych etapów:
- Przygotowanie pomieszczenia oraz systemu nawiewnego.
- Wprowadzenie aerozolu testowego do strumienia powietrza przed filtrem.
- Pomiar stężenia aerozolu za filtrem przy użyciu fotometru.
- Skanowanie powierzchni filtra i jego obudowy w celu wykrycia punktowych nieszczelności.
- Opracowanie raportu z badania z dokumentacją graficzną i pomiarową.
Firma Kraftvent realizuje te badania w oparciu o nowoczesne urządzenia pomiarowe oraz zgodnie z aktualnymi normami ISO. W ramach usługi klient otrzymuje pełen raport z walidacji, niezbędny w audytach i dokumentacji jakościowej.
Podsumowanie
Integralność filtrów HEPA ma bezpośredni wpływ na jakość powietrza w pomieszczeniach o wysokich wymaganiach higienicznych. Regularne badania szczelności są nie tylko obowiązkiem prawnym w wielu branżach, ale przede wszystkim gwarancją bezpieczeństwa i skuteczności procesów. Decydując się na współpracę z firmą Kraftvent, zyskujesz pewność, że Twoje systemy filtracji powietrza działają niezawodnie.
Oceń ten tekst:
(4,50 /5)
Loading...FAQ
Zaleca się testowanie co najmniej raz w roku, a także po każdej wymianie lub konserwacji filtra. W niektórych branżach częstotliwość może być większa – np. co 6 miesięcy.
W branżach regulowanych, takich jak farmacja, służba zdrowia czy przemysł spożywczy, testy są wymagane przez normy (np. ISO 14644-3) oraz systemy zarządzania jakością (GMP, HACCP).
Brak walidacji może skutkować przepuszczeniem zanieczyszczeń do czystych stref, ryzykiem skażeń, a nawet utratą certyfikacji jakościowej. W przypadku audytu brak dokumentacji z testów może prowadzić do poważnych konsekwencji finansowych i prawnych.
